中国拟对进口药品实施电子监管
来源：新华网 2012-10-08 编辑：唐丽萍

中国分阶段实施了药品电子监管，２００７年１０月，实现了对麻醉药和第一类精神药品的电子监管；２００８年１１月，血液制品、疫苗、重要注射剂和第二类精神药品等高风险品种药品也全部实施电子监管；２０１２年２月，国家基本药物实施全品种电子监管。

根据《国家药品安全“十二五”规划》，２０１５年年底前，中国将实现药品全品种全过程电子监管。

此外，据了解，根据《２０１１年药品注册审批年度报告》，与往年相比较，中国２０１１年批准化学药品仿制药品的数量减少，批准新药的数量有所增加。

报告显示，２０１１年，中国共批准药品注册申请７１８件。其中批准境内药品注册申请６４４件，批准进口７４件。在６４４件境内药品注册申请中，化学药品５６９件，占８８．４％；中药５０件，占７．８％；生物制品２５件，占３．８％。

国家食品药品监管局相关负责人介绍说，２０１２年，中国将根据《国家药品安全“十二五”规划》的总体部署，构建科学的药品注册管理体系，进一步提高药品审评审批的质量和效率。（记者胡浩）